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Emilia und Ihr kleines Extra "Lebensfreude" Down-Syndrom

Emilia und Ihr kleines Extra "Lebensfreude" Down-Syndrom
Es ist eine große Verantwortung, sagt die Vorsicht. Es ist eine enorme Belastung, sagt die Erfahrung. Es ist das größte Glück, sagt die Liebe. Es ist unser Kind, sagen wir. Einzigartig und kostbar. Zitat von: Sternenkinderforum/ Bild von:Karin Hädicke

Montag, 6. August 2012

24.12.2009 Weihnachten und ich mach mit!

Zum Glück ist meine Mama eine echte Kämpferin und darum fahren wir heute nach Hause.  Ich  schon sooo aufgeregt! Man sieht es mir richtig an, bin schon wieder total erschöpft.
Mama hat es nicht  mehr länger im Krankenhaus ausgehalten, Sie hat geweint und hat mich immer ganz fest gedrückt  sie hat immer was geredet von: “ Ich gebe Dich nicht mehr her und Ich liebe Dich” . Irgend was haben die Ärzte Ihr gesagt,  das ich  irgend etwas habe das nicht normal ist? Mama sagt immer ich bin was ganz besonderes, denn nicht jeder hat ein kleines extra wie ich :) Auch mein Papa war irgend wie anders, er hat mich auch immer fast erdrückt und hat mir immer ins Ohr geheult. Was die alle haben, hab ich mir damals gedacht. Naja zum Glück hab ich ja auch noch meine große Schwester die mir auch immer den Schnuller gegeben hat wenn ich den wieder mal verloren habe. Mama hat gesagt, dass sie sich jetzt auch viel um Sie kümmern muss, Viktoria hat alles mitbekommen und hatte damals sehr viel Angst um mich und meine Mama. Aber egal ich bin endlich zu Hause und nun kann ich richtig loslegen :)


Aja!! Hier auf dem kleinen Bild seht Ihr meine Familie bei meinem ersten Weihnachtsfest zuhause. Ist das nicht schön!

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