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Emilia und Ihr kleines Extra "Lebensfreude" Down-Syndrom

Emilia und Ihr kleines Extra "Lebensfreude" Down-Syndrom
Es ist eine große Verantwortung, sagt die Vorsicht. Es ist eine enorme Belastung, sagt die Erfahrung. Es ist das größte Glück, sagt die Liebe. Es ist unser Kind, sagen wir. Einzigartig und kostbar. Zitat von: Sternenkinderforum/ Bild von:Karin Hädicke

Dienstag, 26. März 2013

26.03.2013 Rückblick Familienfest zum Welt DS Day Salzburg

Hallo!

Rückblick auf unser Familientreffen am 23.03.2013  in Salzburg :-)






 Trotz eisiger Kälte und starken Windböen war es am Samstag  ein sehr schöner Tag mit ganz lieben Kindern und Familien :-)

Zwar etwas verlaufen (wegen der kälte) waren trotzdem 25 Familien aus Salzburg, Hallein, dem Flachgau ... bei uns und dem Bubble Clown.

Auch die Kutschenfahrten waren für die Kinder ein absoluter hit und warm wars am Wagen auch :-)




Hier ein paar Bilder zum Tag :-) leider sind es nicht all zu viele geworden (wegern Zitteranfällen verwackelt) ;-(








 
Ich hoffe wir konnten Euch wenigstens einen kleinen Einblick geben und wünschen Euch noch einen wunder wunder schönen Tag! 

Küsschen Emilia & co... :-)

Montag, 18. März 2013

21.03.2013 ist Welt Down-Syndrom Tag



Nun ist es soweit, nach langem Warten ist nun unser Fleyer fertig und diesen möchte ich Euch gerne hier übermitteln.

Ein Fest der Inklusion soll es werden! Alle zusammen!!  Egal ob mit oder ohne dem kleinen Extra, egal ob groß oder klein, zu diesem Fest möchte ich alle herzlichst Einladen, diesen Tag mit uns zu feiern!

Gerne dürfen die Fleyer auch weitergegeben, geteilt, oder Online Angekündigt werden und bitte gebt mir Bescheid, wenn Ihr gedruckte Fleyer benötigt, diese bringe ich gerne Persönlich vorbei J

auch wir setzen Zeichen! mit dieser Posteraktion "unterstützt vom Familiennetzwerk Down-Syndrom" und mit unserem ganz besonderem Familienfest in Salzburg! Infos findet Ihr auf unserer Homepage: www.emilia-friends.at


 

18.03 nach einer langen Pause wieder da :-)

Lange habt Ihr nichts mehr gelesen von uns doch nun sind wir wieder da :-)


 Hallo Leute, nach langer langer Krankheitspause möchte ich Euch wieder einiges von uns Erzählen :-)
 Leider hatte ich mit meiner Lunge ganz schön zu kämpfen und war 3 Wochen lang vom Kindergarten zu hause. Nun gehts mir wieder besser!! Leider hat es nun meinen kleinen Bruder mit einer Lungenentzündung erwischt (blöööde Viren) HPV oder wie das heißt.... Nun liegen wir gerade beim Mittagsschlaf im Bett und Mami hat kurz Zeit Euch ein paar Zeilen zu schreiben.

Darf ich vorstellen: meine Neue Freundin Johanna

Johannas Mami Angi hilft seit März Mami mit unserer Initiative "Emilia & friends - special kids"! Danke liebe Angi denn Hilfe kann meine Mami immer gut gebrauchen. Es gibt ja einiges zu tun in der Öffentlichkeit, Organisieren von Treffen und Events, Prospekte, Aufklärung..... Küsschen am Rande :-)

Vor kurzem haben uns Johanna  und noch ein anderes Mädchen "Tabea" zuhause besucht und es war ein wunderschöner Tag mit euch allen :-)