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Emilia und Ihr kleines Extra "Lebensfreude" Down-Syndrom

Emilia und Ihr kleines Extra "Lebensfreude" Down-Syndrom
Es ist eine große Verantwortung, sagt die Vorsicht. Es ist eine enorme Belastung, sagt die Erfahrung. Es ist das größte Glück, sagt die Liebe. Es ist unser Kind, sagen wir. Einzigartig und kostbar. Zitat von: Sternenkinderforum/ Bild von:Karin Hädicke

Montag, 18. März 2013

18.03 nach einer langen Pause wieder da :-)

Lange habt Ihr nichts mehr gelesen von uns doch nun sind wir wieder da :-)


 Hallo Leute, nach langer langer Krankheitspause möchte ich Euch wieder einiges von uns Erzählen :-)
 Leider hatte ich mit meiner Lunge ganz schön zu kämpfen und war 3 Wochen lang vom Kindergarten zu hause. Nun gehts mir wieder besser!! Leider hat es nun meinen kleinen Bruder mit einer Lungenentzündung erwischt (blöööde Viren) HPV oder wie das heißt.... Nun liegen wir gerade beim Mittagsschlaf im Bett und Mami hat kurz Zeit Euch ein paar Zeilen zu schreiben.

Darf ich vorstellen: meine Neue Freundin Johanna

Johannas Mami Angi hilft seit März Mami mit unserer Initiative "Emilia & friends - special kids"! Danke liebe Angi denn Hilfe kann meine Mami immer gut gebrauchen. Es gibt ja einiges zu tun in der Öffentlichkeit, Organisieren von Treffen und Events, Prospekte, Aufklärung..... Küsschen am Rande :-)

Vor kurzem haben uns Johanna  und noch ein anderes Mädchen "Tabea" zuhause besucht und es war ein wunderschöner Tag mit euch allen :-)

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